Magnetisch-induktive Prüfkammer

VolumenAnalysefür die Pharmaindustrie

Übersicht
Glas-Expansionskammern sind Glasgehäuse, die entwickelt wurden, um die Aerosolisierung von nasalen Arzneimittelprodukten vor der Cascade-Impaktion zu maximieren und so die quantitative Bewertung der Fine Particle Dose (FPD) und der aerodynamischen Partikelgrößenverteilung (APSD) zu ermöglichen. Sie werden zusammen mit einem Cascade-Impaktor und einer Hochvolumen-Expansionskammer eingesetzt, um die Menge des Wirkstoffs in kleinen Partikeln oder Tröpfchen, typischerweise <10 µm, zu bestimmen, entsprechend den Entwurfsrichtlinien.

Zweck & Anwendung
In Kombination mit einem Cascade-Impaktor und einer Hochvolumen-Expansionskammer ermöglichen diese Glaskammern reproduzierbare Aerosolisierungsbedingungen für nasale Sprays und Aerosole. Die Quantifizierung der FPD ist wichtig, da feine Tröpfchen (<10 µm) über die Nasenhöhle hinaus in die unteren Atemwege oder Lungen gelangen können und so lokale und systemische Exposition beeinflussen.

Verfügbare Größen

• 1 L Kammer: maximiert die Ablagerung unterhalb der oberen Stufe des Impaktors (geeignet für nasale Aerosole)
• 2 L Kammer: erhöht Aerosolisierung und Impaktorablagerung (geeignet für nasale Sprays)
• 5 L Kammer: bietet zusätzliches Volumen für leistungsstarke nasale Sprays zur Ausbildungen einer vollständigen Spraywolke

Wichtige Punkte

• Glaskonstruktion für chemische Verträglichkeit und visuelle Inspektion
• Optimiert für die Verwendung mit Cascade-Impaktoren und Hochvolumen-Expansionskammern zur APSD/FPD-Bewertung
• Ausgelegt, um die Aerosolisierung entsprechend dem Produkttyp zu maximieren
• Verschiedene Größen zur Anpassung an unterschiedliche Sprühstärken und Formulierungen

Technische Daten

• Produktname: Glass Expansion Chamber
• Material: Glas
• Verfügbare Größen: 1 L, 2 L, 5 L
• Hauptanwendung: Bewertung von feinen Partikeln/Tröpfchen aus nasalen Aerosolen und Sprays mittels Cascade-Impaktion
• Entwickelt, um die Aerosolisierung und Ablagerung im Impaktor je nach Produkttyp zu maximieren
• Angboten zur Erfüllung der in den Entwurfsrichtlinien genannten Anforderungen für die APSD/FPD-Bewertung nasaler Produkte