Die DISi-Serie erfüllt die neuesten Vorgaben der europäischen, US-amerikanischen und damit verbundenen Arzneibücher und umfasst eine Reihe zuverlässiger und kosteneffizienter Dissolutionstester, die unter Berücksichtigung höchster Leistungsstandards für die Prüfung fester Darreichungsformen entwickelt wurden. Die DISi-Auflösungsprüfsysteme von Copley wurden so konzipiert, dass sie den Schulungsaufwand für das Bedienpersonal minimieren und den Aufwand für die routinemäßige Wartung der Geräte reduzieren. Damit vereinfachen sie den Auflösungsprüfungsprozess, ohne dabei Kompromisse bei der Datenqualität einzugehen.
Da Arbeitsfläche in vielen Labors ein kostbares Gut ist, ist der DIS 600i eines der kompaktesten Dissolutionstestsysteme für Tabletten, die derzeit auf dem Markt erhältlich sind.
Der DIS 600i eignet sich ideal für den Einsatz sowohl in der Forschung und Entwicklung als auch in der Qualitätskontrolle und ist mit präzisionsgeschliffenen Wellen ausgestattet, die mit allen in der Ph. Eur., der USP und den zugehörigen Arzneibüchern beschriebenen Körben, Rührflügeln oder rotierenden Zylindern kompatibel sind.
Einhaltung der Arzneibuchvorschriften:
Ph. Eur. 2.9.3 und 2.9.4
USP und
Unterstützte Prüfverfahren nach Ph. Eur. und USP:
1, 2, 5, 6
Anzahl der Rührgefäße:
6
Heizertyp:
Vibrationsarmer, unabhängiger, externer Digitalheizer/Zirkulator
Abmessungen des Geräts (B x T x H):
728 x 495 x 689 mm (Gerät)
260 x 330 x 150 mm (Heizer)
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