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Ein Chromatograph dient zur qualitativen und quantitativen Stoffanalyse.
Das Prinzip der Chromatographie basiert auf der Trennung von Stoffen, die sich in einer mobilen Phase befinden. Diese Stoffe werden ihren jeweiligen Eigenschaften entsprechend unterschiedlich schnell entlang der sogenannten stationären Phase befördert.
Gaschromatographen werden nach dem Trennprinzip oder nach den verwendeten Phasen unterschieden.
Generell wird zwischen sechs Trennprinzipien unterschieden:
Die Adsorptionschromatographie nutzt die unterschiedlich starken Adsorptionskräfte zwischen mobiler und stationärer Phase.
Bei der Verteilungschromatographie kommt es zu einer Trennung der verschiedenen Komponenten aufgrund ihrer unterschiedlichen Löslichkeit.
Bei der Ionenaustauschchromatographie ist die stationäre Phase ein Ionenaustauscher, der mit den Ionen der mobilen Phase mehr oder weniger starke Bindungen eingeht.
Die Molekularsieb-Chromatographie, die Gel-Permeations-Chromatographie und die Ausschluss-Chromatographie trennen die Substanzen nach dem Prinzip eines Siebes (kleinere Teilchen werden in den Hohlräumen der stationären Phase festgehalten, größere Teilchen bewegen sich so schneller fort).
Die Selektion fällt allerdings am stärksten bei der Affinitätschromatographie aus. Die stationäre Phase ist hier dem zu detektierenden Stoff entsprechend gewählt (mit dem für den jeweiligen Analyten geeigneten Liganden).
In Anlehnung an die jeweilige mobile Phase wird die Chromatographie in drei Gruppen unterteilt: die Flüssigkeitschromatographie, die Gaschromatographie und die überkritische Flüssigkeitschromatographie.
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