Temperaturprüfkammer SM-LHH-GSD-UV Series
FeuchtePhotostabilitätfür die Pharmaindustrie

Temperaturprüfkammer
Temperaturprüfkammer
Zu meinen Favoriten hinzufügen
Zum Produktvergleich hinzufügen
 

Eigenschaften

Kontrollierter Parameter
Temperatur, Feuchte
Testart
Photostabilität
Einsatzbereich
für die Pharmaindustrie
Lichtquelle
UV
Volumen

Max: 1.500 l
(396 gal)

Min: 150 l
(40 gal)

Temperatur

Max: 65 °C
(149 °F)

Min: 0 °C
(32 °F)

Beschreibung

Produktmerkmale: ●Comprehensive Medikamentenlichtbeständigkeitsprüfkammer entspricht den Anforderungen an die Lichtstabilität und den relevanten internationalen Herstellungsstandards. Unterstützt durch die Richtlinien für Arzneimittelstabilitätsprüfungen des Arzneibuchs 2015. Simulieren Sie eine stabile Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Lichtverhältnisse im Langzeitbetrieb auf wissenschaftliche Weise. Ladehalterung verstellbar. ●Breakthrough Der Defekt der Bestrahlungsstärke kann nicht angezeigt und überwacht werden, verringern Sie das Problem der Strahlungsdämpfung und den durch das Experiment verursachten Fehler. Stellen Sie den Lichtsensor und den UV-Lampendetektor bereit, die für die Benutzer zum Beobachten und Kalibrieren geeignet sind. ◆Professional UV-Lampenmodulatorröhre ●Compare zur normalen UV-Lampenmodulatorröhre, haben unsere professionellen UV-Lampen die Eigenschaften einer hochwertigen und gleichmäßigen spektralen Pulververteilung, um die durch das Alterungsproblem verursachte Beeinträchtigung zu vermeiden. ◆Humanized design ●Newly Fluoridfreies Design, hoher Wirkungsgrad, energiesparend. ◆Continuous Betrieb qualifiziert ●2 stellt den importierten Kompressor automatisch um, um zu verhindern, dass der lang anhaltende Fehler auftritt. ◆Quality qualifiziert ◆Imported Feuchtesensor ◆Programmable Touchscreen-Steuerung (GSP-Serie) ●Language Schalten Sie das Betriebsmenü, die Datenanzeige ein. ●100 Programme, 999 Kreisschritte. Zeiteinstellung von 1~5999 min. ◆Security Funktion ●Independent Temperaturwarnsystem; Sound-Light-Alarm. ●Password Sperrbildschirm, Sicherheitskontrolle. ※Provide 3Q Verifikations- und Kalibrierdienstleistungen (Optionale Auswahl): Ausführung und Erfüllung der Kriterien: Unterstützt durch die Richtlinien für Arzneimittelstabilitätstests 2015 und die relevanten Begriffe GB/T10586-2006.

---

Kataloge

Für dieses Produkt ist kein Katalog verfügbar.

Alle Kataloge von Sanwood Technology anzeigen
* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.