Blutanalysator PATHFAST™ TYPE E

für Blutplasmafür SerumLabor

Übersicht PATHFAST™ TYPE E ist ein kompakter, schneller Chemilumineszenz-Enzymimmunoassay-Analysator (CLEIA), ausgelegt für quantitative Point-of-Care-Tests mit Vollblut, Plasma, Serum und – für TB LAM Ag – LAM-Extrakt/Sputum. Er liefert laborverifizierte Ergebnisse in einem platzsparenden Gehäuse, geeignet für Labore, Krankenhäuser und Arztpraxen.

Hauptmerkmale

• Einweg-Reagenzkartuschen „All-in-one“ (keine zusätzlichen Reagenzien erforderlich)
• Sechs parallele Kanäle: bis zu 6 Proben oder Parameter pro Lauf
• Schneller Durchsatz: typischerweise <17 Minuten für 6 Proben (Intensivmedizin/Sepsis/TB LAM Ag)
• Unterstützte Probenarten: Vollblut, Plasma, Serum (und LAM-Extrakt/Sputum für TB LAM Ag)
• Einfacher Workflow Probe→Ergebnis: Probe in Kartusche einlegen → Rack in Analysator einsetzen → Test starten

Design & Benutzerfreundlichkeit

• Modernes, ergonomisches Desktop-Design mit weit öffnender Tür für einfachen Zugriff auf Kartuschen/Rack
• 8,4-Zoll-LCD-Touchscreen für intuitive Bedienung
• Integrierter Barcodescanner und integrierter Drucker
• USB-Anschluss für Datenübertragung und Wartungsklappe
• Dreifarbige 360°-Statusanzeige zur einfachen Betriebsüberwachung

Prinzip & Präzision PATHFAST™ kombiniert CLEIA mit Magtration®-Technologie, um hohe Genauigkeit und Präzision bei kleinen Probenvolumina zu ermöglichen und reproduzierbare, laborkonsistente Ergebnisse zu liefern.

Verfügbare Biomarker & Anwendungen PATHFAST™ bietet ein breites Testmenü für Notfallmedizin, Intensivmedizin, Sepsis-Diagnostik und Tuberkulose.

• Notfallmedizin: hs‑cTnI (High-sensitivity troponin), Myoglobin (Myo), CK‑MB, D‑Dimer, NT‑proBNP, hsCRP, HCG‑Preg
• Sepsis: Presepsin, B.R.A.H.M.S PCT
• Tuberkulose: TB LAM Ag (LAM-Extrakt / Sputum-Workflow)

Technische Daten

• Außenmaße: B320 × T586 × H524 mm
• Gewicht: 32 kg
• Gerätetyp: Desktop-Immunoassay-Analysator
• Durchsatz: Bis zu 6 Proben oder Parameter pro Lauf
• Messzeit: <17 Minuten für 6 Proben
• Probenmaterial: LAM-Extrakt, Vollblut, Plasma, Serum
• Messprinzip: CLEIA mit Magtration®-Technologie
• Reaktionstemperatur: 37 °C
• Probenvolumen: 100 µL
• Datenarchivierung: Patientendaten: 1.000; QC-Daten: 1.800; CAL-Daten: 300
• Datenübertragung: ASTM und Fixed Standard
• Elektrische Anforderungen: 100 - 240 V AC (50/60 Hz)
• Leistungsaufnahme: 360 VA
• Monitor / Eingabe: 8,4-Zoll LCD-Touchscreen
• Drucker: Integriert
• PC: Integriert; Handheld-Barcodeleser enthalten
• Schnittstellen: RS-232C und Ethernet
• Kalibrierung: Werkskalibrierung; 2-Punkt-Kalibrierung alle 4 Wochen
• 24-h-Betrieb (Stand-by): Empfohlen